(Gorlin-Գոլցը համախտանիշ է երեխաների, մանկական HERMANS-Horzberg համախտանիշ, մանկական Ward սինդրոմ, երեխաներ բազմաթիվ basal բջջային Նեվուսների սինդրոմ, բազմակի կիստոզ ուռուցք հիվանդություն է երեխաների, մանկական basal բջջային nevus սինդրոմ, basal բջջային nevus Ինտեգրացված երեխա հիվանդություն, երեխա)
Մակարդակը մասերի `բերանի, աչքերի, սեռական տարածքում, մաշկի
Բուժում, գերատեսչությունները, օրթոպեդիկ վիրաբուժության, մանկաբարձության եւ գինեկոլոգիայի, մանկաբուժության Հիվանդություն դեղորայք: Ոչ
Հիվանդություն ինքնակառավարման-test: Ոչ
Ինչ է basal բջջային nevus սինդրոմը երեխաների համար
Basal բջջային nevus սինդրոմ (basal բջջային nevus համախտանիշ), որը autosomal գերիշխող գենետիկ հիվանդություն, ներգրավելով բազմաթիվ օրգաններ:
Կլինիկական այդ թվում, մաշկի, ատամները, ոսկորների, աչքերի, նյարդային, վերարտադրողական վեց հիմնական մասը կազմող համակարգերի, 38 տեսակի շեղումների, որի basal բջջային carcinoma, ծնոտի cysts, ձեռքը կամ ոտքը dyskeratosis եւ ամենատարածված skeletal ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.